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新品上市| FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤靶向基因突变解决方案
发布时间:2022-05-21 22:36:59  

产品介绍

新格元FocuSCOPE®系列产品创新性结合单细胞转录组技术与靶基因捕获技术,2021年相继推出FocuSCOPE®单细胞肺癌靶向基因突变检测试剂盒、FocuSCOPE®单细胞EB病毒靶向基因检测试剂盒。鉴于单细胞测序技术在血液病中的广泛应用,现推出FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒,结合单细胞靶向技术鉴定血液肿瘤相关基因突变的细胞类型,研究不同驱动突变模式的细胞间基因表达差异。

 

FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒,基于新格元的单细胞微流控系统分离细胞,独有的Barcode Beads设计的poly T探针用于捕获单个细胞的mRNA分子,靶向探针用于捕获血液肿瘤相关基因的热点区域。同时试剂盒内搭配反转录、cDNA富集、NGS建库的全流程试剂。可以快速、全面的完成单细胞转录组文库与靶基因富集文库构建。

 

产品优势

1.突破位置限制

同时检出血液肿瘤靶药常见驱动基因突变和融合基因

新型分子靶向药物的研发和应用已经广泛用于血液肿瘤治疗,如伊马替尼(Imatinib)可以显著改善慢性髓系白血病(CML)患者的生存期和预后,临床上可以根据患者是否存在BCR-ABL1融合基因来选择使用伊马替尼(Imatinib)治疗。

FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒根据血液肿瘤靶药的5个常见驱动基因突变,以及2个融合基因进行靶向捕获和单细胞转录组同时检测。在单细胞层面检测药物敏感突变或耐药突变信息,为血液肿瘤微环境以及靶向基因突变提供新的解决方案。

 

 

图1 FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤试剂盒覆盖靶点信息

 

2.多技术结合

高通量单细胞转录组测序技术和基因突变靶向捕获技术

使用NB4、CCRF、K562按照1:1:1投入构建混合细胞系,分别构建单细胞转录组文库和靶基因富集文库。从细胞分群图中可以看出3种类型细胞系可以清晰区分开,同时在CCRF细胞亚群中,可以检出血液肿瘤相关的SNV(KRAS:G12D;TP53:R175H、R248Q);在NB4细胞亚群中,血液肿瘤相关的SNV(KRAS:A18D;TP53:R248Q)和融合基因(PML-RARA)可以被很好检出。

 

图2 FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤试剂盒的文库构建与基因检出

 

3.高灵敏捕获

全面检出较低细胞类型和基因突变信息

人细胞系K562含有血液肿瘤相关融合基因(BCR-ABL1),鼠细胞系3T3则不含,将3T3和K562细胞系按照1000:1比例混合,分别构建单细胞转录组文库和靶基因富集文库。从细胞分群图中可以看出2种类型细胞系可以清晰区分开,K562细胞系在投入和捕获细胞很少的情况下,也可以检出含有融合基因(BCR-ABL1)的细胞亚群。

 

图3 FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤试剂盒的较低细胞类型与融合基因检出

 

应用场景

01血液肿瘤基因突变异质性研究

肿瘤高异质性与基因突变以及融合关系研究,探究基因突变对癌症相关基因表达的动态变化,为靶向治疗及其诊断提供了新的研究思路。

02血液疾病发生发展机制研究

血液肿瘤发生发展中的突变动态变化,比如白血病发生早期和晚期的差异基因突变,驱动突变在细胞层面的变化,引起细胞间互作模式改变。

03靶向药物筛选

加速对细胞突变分布和基因表达研究,为研究靶向药物作用机理、筛选新的靶向药提供单细胞数据,可以提高药物筛选的效率,促进新药的快速研制。

 

FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤新产品体验官招募

活动形式

全国招募10位“FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤新产品体验官”,可提供2个样本,新格元免费上门DEMO测试实验。

 

活动优惠

▶新格元免费上门实验+小测数据质控分析(10G+10G)。

▶有机会加入“新格元单细胞数据科学训练营”。

▶DEMO测试结束后一个月内采购“FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒”可享受3折优惠。

 

报名信息

报名时间:即日起至2022年6月30日

报名方式:请联系当地销售或扫描下方二维码报名

 

 

 

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