新品上市| FocuSCOPE®单细胞血液肿瘤靶向基因突变解决方案

发布时间：2022-05-21 22:36:59  

产品介绍

新格元FocuSCOPE^®系列产品创新性结合单细胞转录组技术与靶基因捕获技术，2021年相继推出FocuSCOPE^®单细胞肺癌靶向基因突变检测试剂盒、FocuSCOPE^®单细胞EB病毒靶向基因检测试剂盒。鉴于单细胞测序技术在血液病中的广泛应用，现推出FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒，结合单细胞靶向技术鉴定血液肿瘤相关基因突变的细胞类型，研究不同驱动突变模式的细胞间基因表达差异。

FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒，基于新格元的单细胞微流控系统分离细胞，独有的Barcode Beads设计的poly T探针用于捕获单个细胞的mRNA分子，靶向探针用于捕获血液肿瘤相关基因的热点区域。同时试剂盒内搭配反转录、cDNA富集、NGS建库的全流程试剂。可以快速、全面的完成单细胞转录组文库与靶基因富集文库构建。

产品优势

1.突破位置限制

同时检出血液肿瘤靶药常见驱动基因突变和融合基因

新型分子靶向药物的研发和应用已经广泛用于血液肿瘤治疗，如伊马替尼（Imatinib）可以显著改善慢性髓系白血病（CML）患者的生存期和预后，临床上可以根据患者是否存在BCR-ABL1融合基因来选择使用伊马替尼（Imatinib）治疗。

FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒根据血液肿瘤靶药的5个常见驱动基因突变，以及2个融合基因进行靶向捕获和单细胞转录组同时检测。在单细胞层面检测药物敏感突变或耐药突变信息，为血液肿瘤微环境以及靶向基因突变提供新的解决方案。

图1 FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤试剂盒覆盖靶点信息

2.多技术结合

高通量单细胞转录组测序技术和基因突变靶向捕获技术

使用NB4、CCRF、K562按照1:1:1投入构建混合细胞系，分别构建单细胞转录组文库和靶基因富集文库。从细胞分群图中可以看出3种类型细胞系可以清晰区分开，同时在CCRF细胞亚群中，可以检出血液肿瘤相关的SNV(KRAS:G12D；TP53:R175H、R248Q)；在NB4细胞亚群中，血液肿瘤相关的SNV(KRAS:A18D；TP53:R248Q)和融合基因(PML-RARA)可以被很好检出。

图2 FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤试剂盒的文库构建与基因检出

3.高灵敏捕获

全面检出较低细胞类型和基因突变信息

人细胞系K562含有血液肿瘤相关融合基因(BCR-ABL1)，鼠细胞系3T3则不含，将3T3和K562细胞系按照1000:1比例混合，分别构建单细胞转录组文库和靶基因富集文库。从细胞分群图中可以看出2种类型细胞系可以清晰区分开，K562细胞系在投入和捕获细胞很少的情况下，也可以检出含有融合基因(BCR-ABL1)的细胞亚群。

图3 FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤试剂盒的较低细胞类型与融合基因检出

应用场景

01血液肿瘤基因突变异质性研究

肿瘤高异质性与基因突变以及融合关系研究，探究基因突变对癌症相关基因表达的动态变化，为靶向治疗及其诊断提供了新的研究思路。

02血液疾病发生发展机制研究

血液肿瘤发生发展中的突变动态变化，比如白血病发生早期和晚期的差异基因突变，驱动突变在细胞层面的变化，引起细胞间互作模式改变。

03靶向药物筛选

加速对细胞突变分布和基因表达研究，为研究靶向药物作用机理、筛选新的靶向药提供单细胞数据，可以提高药物筛选的效率，促进新药的快速研制。

FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤新产品体验官招募

活动形式

全国招募10位“FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤新产品体验官”，可提供2个样本，新格元免费上门DEMO测试实验。

活动优惠

▶新格元免费上门实验+小测数据质控分析（10G+10G）。

▶有机会加入“新格元单细胞数据科学训练营”。

▶DEMO测试结束后一个月内采购“FocuSCOPE^®单细胞血液肿瘤靶向基因突变检测试剂盒”可享受3折优惠。

报名信息

报名时间：即日起至2022年6月30日

报名方式：请联系当地销售或扫描下方二维码报名