新格元提供从样品制备到定制数据分析的完整的单细胞解决方案，突破了常规单细胞测序技术在周期、通量和成本等方面的瓶颈，为单细胞分析技术在临床检测上的应用扫除障碍。
新格元单细胞测序实验流程及优势
- 单细胞(核)转录组测序 单细胞免疫受体测序 空间组学技术
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单细胞(核)转录组测序
单细胞全长免疫受体测序
空间组学技术
- 新格元多组学特色分析
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海量单细胞转录动态监测
靶向高通量单细胞测序
中通量单细胞转录组测序
高通量单细胞糖基化测序
单细胞eQTL分析
新格元单细胞测序案例展示
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单细胞测序揭示LUAD中同步GGNs对抗PD-1/PD-L1治疗不敏感原因
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208名接受抗PD-1/PD-L1治疗的LUAD患者
↓筛选出18名患者的37例同步GGNs
↓GGNs经治疗后的形态学变化
↓原发灶和GGNs间细胞比例差异
↓单细胞RNA测序
↓2名患者原发肺肿瘤和配对的GGNs活检样本
↓免疫组化验证细胞比例差异
↓在GGNs中，肿瘤相关巨噬细胞比例较高，CD8+T细胞比例低，可能与不良预后和治疗不敏感相关
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选用匹配的原发性肺癌（PL）和 同步毛玻璃结节（GGNs）肺癌的活检样本进行分析，鉴定出11种主要的细胞类型。原发性肺癌和同步GGNs样本之间的免疫细胞差异很大
免疫组化证实，与原发灶相比，同步GGNs样本中CD68+ TAMs比例高的多，TAMs的存在与不同类型癌症的不良预后相关
同步GGNs样本中CD8+ T细胞比例明显低于原发性肺癌，免疫浸润较低，可能是GGNs对抗anti-PD1/PDL1治疗反应低的潜在原因之一。
Synchronous ground-glass nodules showed limited response to anti-PD-1/PD-L1 therapy in patients with advanced lung adenocarcinoma. Clin. Transl. Med. 2020;e149.
结论
首次报道了晚期肺腺癌（LUAD）中合并肺部毛玻璃结节（GGNs）的患者可能对抗PD -1/PD-L1的单一治疗或联合治疗不敏感，37例GGNs中，仅有3例（8.1%）对PD-1/PD-L1治疗有反应。提出合并肺部毛玻璃结节疾病应谨慎使用抗 PD1/PD-L1 进行基础治疗，在此临床情境中应考虑其他针对同步GGNs的治疗策略。
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单细胞转录组解析骨肉瘤异质性及免疫微环境
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首次使用单细胞测序技术研究骨肉瘤，通过分析基因表达图谱，对骨肉瘤组织细胞进行精细分型。
Zhou, Y. et al. Single-cell RNA landscape of intratumoral heterogeneity and immunosuppressive microenvironment in advanced osteosarcoma. Nature Communications.
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利用新格元公司平台技术解离了骨肉瘤7个原发灶、2个复发灶和2个肺转移灶组织，并通过单细胞测序技术获得解离后共100,987个单细胞的转录组信息。通过聚类得到11个主要的细胞类型。
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